Febra Mediteraneană Familială (FMF)

Dureri articulare și slăbiciune a temperaturii nr. Navigare principală

Durerea de spate

Febra familială mediteraneană FMF este o boală cu transmitere genetică. Pacienții suferă de crize recurente de febră, însoțite de dureri abdominale sau toracice sau de durere şi tumefiere articulară. Boala afectează în general persoanele din bazinul Mediteranei şi din Orientul Mijlociu, în special evrei mai ales evrei sefarziturci, arabi şi armeni.

Frecvența bolii în populațiile cu risc ridicat este de aproximativ cazuri la de persoane.

dureri articulare și slăbiciune a temperaturii nr

Este rară în alte grupuri etnice. Cu toate acestea, de la descoperirea genei responsabile pentru FMF, boala se diagnostichează mai frecvent, chiar şi în rândul populaţiilor unde este considerată rară, cum ar fi italieni, greci şi americani.

La mai mult de jumătate dintre aceşti pacienţi, boala debutează în prima decadă de viaţă.

Meniu cont utilizator

FMF este o boală genetică. Gena responsabilă se numește MEFV și afectează o proteină cu rol în oprirea naturală a inflamaţiei. Dacă această genă poartă o mutaţie, cum se întâmplă în FMF, reglarea inflamaţiei nu se mai face corespunzător şi pacienţii suferă de atacuri de febră. Este cel mai des moștenită ca o boală autozomal recesivă, ceea ce înseamnă că părinții -de obicei- nu prezintă simptome ale bolii.

Acest tip de transmitere presupune că, pentru a face FMF, o persoană trebuie să aibă mutații pe ambele gene MEFV, una de la mamă şi una de la tată; prin urmare, ambii părinți sunt purtători un purtător are doar o copie mutantă, dar nu boala. Dacă se face o investigaţie familială, boala va fi detectată, de obicei, şi la alţi membri: la un frate, un văr, un unchi, sau altă rudă îndepărtată.

La un număr mic de pacienți, una sau chiar ambele copii ale genei par a fi normale.

  • Durere care ajunge sub genunchi Un prejudiciu recent, lovitura sau traume la spate Incontinenta urinara Incontinenta fecala - va pierdeti controlul intestinului Amorteala in jurul organelor genitale Amorteala in jurul anusului Cauzele durerilor de spate Durerile de spate pot sa apara brusc si sa dureze mai putin de sase saptamani acute si pot fi cauzate de o cadere sau de ridicare greoaie.
  • Cum actioneaza gripa in corp si de ce te simti atat de rau | Medlife

Boala poate fi prevenită? Copilul dumneavoastră prezintă boala, deoarece poartă gene mutante care cauzează FMF. Nu, FMF nu este o boală contagioasă. Principalele simptome ale bolii sunt febra recurentă însoțită de dureri abdominale, toracice sau articulare.

De obicei, copiii se plâng de un anumit tip de atac, cum ar fi dureri abdominale recurente și febră. Cu toate acestea, unii pacienți prezintă diferite tipuri dureri articulare și slăbiciune a temperaturii nr atacuri, pe rând sau în combinație.

Aceste atacuri sunt auto-limitate ceea ce înseamnă că dispar fără tratament şi durează zile.

Durerile articulare: cauze, diagnostic, tratament

Pacienţii îşi revin complet la finalul unui atac şi sunt complet asimptomatici între episoadele acute. Unele atacuri pot fi atât de dureroase, încât pacientul sau familia solicită ajutor medical. Atacurile abdominale severe pot mima o apendicită acută, şi de aceea unii pacienţi pot suferi intervenţii chirurgicale inutile, precum apendicectomia. Dimpotrivă, alte atacuri sunt foarte uşoare, putând fi confundate cu o indigestie.

Din aceste motive este greu ca aceşti pacienţi să fie diagnosticaţi cu FMF.

dureri articulare și slăbiciune a temperaturii nr după rănirea articulațiilor milgamma

În timpul durerii abdominale, copilul este de obicei constipat, dar pe măsură ce durerea dispare, apare scaunul moale.

Copilul poate avea febră foarte înaltă în timpul unor atacuri şi creşteri uşoare ale temperaturii în altele. Durerea toracică afectează de obicei doar o parte a pieptului, dar poate fi atât de severă, încât pacientul nu poate respira normal.

Sangerare anormala Posibile cauze serioase: Cancer colorectal - Sangerare rectala, scaune negre ori in zat de cafea. Daca nu ai facut recent o colonoscopie, mergi in cel mai scurt timp la medicul gastroenterolog Cancere ginecologice - Sangerare vaginala in afara menstrelor Cancer gastric si esofagian - Varsatura cu sange Cancer pulmonar — tuse cu expectoratie cu sange hemoptizie Alte cauze: Polipi uterini benigni sau fibroame - Sangerare vaginala Hemoroizi — Sange rosu stralucitor in scaun Infectie renala sau cistita — Sange in urina Bronsita, pneumonie, tuberculoza - Tuse cu expectoratie cu sange Durere de cap intensa aparuta brusc cefalee Desi rareori se intampla sa fie manifestarea unei boli severe, exista cazuri cand durerea de cap cefaleea poate sa indice o afectiune periculoasa, mai ales daca durerea este noua nu ai mai suferit de cefalee anteriorviolenta, a aparut brusc sau este asociata cu un simptom neurologic.

Această simptomatologie dispare în câteva zile. De obicei, doar o singură articulaţie este afectată în cursul unui atac monoartrită. Cel mai frecvent se localizează la o gleznă sau la un genunchi. Articulaţia poate fi atât de umflată şi dureroasă, încât copilul nu poate merge.

albinele tratează artroza genunchiului cum să distingi umflarea de inflamația articulară

În aproximativ o treime din cazuri, apare şi o erupţie roşietică deasupra articulaţiei afectate. Atacurile articulare pot dura ceva mai mult decât alte forme de atacuri și pot dura de la patru zile la două săptămâni până la dispariția completă a durerii. La unii copii, singura manifestare a bolii este durerea şi tumefierea articulară recurentă, care poate fi greşit diagnosticată ca reumatism articular acut sau artrită idiopatică juvenilă.

Unii copii se plâng şi de dureri de picioare.

Informatii generale despre durerea de umar Durerea de umar poate fi rezultatul ranirii sau imbolnavirii articulatiei umarului. Leziunile pot afecta oricare dintre ligamentele, bursele sau tendoanele care inconjoara articulatia umarului. Leziunile pot afecta, de asemenea, cartilajul, meniscul si oasele articulatiei.

Printre tipurile mai rare de atacuri se numără şi cele de pericardită recurentă inflamaţia stratului exterior al inimiimiozită inflamaţie muscularămeningită inflamaţia membranei care înveleşte creierul şi măduva spinării şi periorhită inflamaţie a țesutului din jurul testiculului. Unele boli caracterizate prin inflamaţia vaselor de sânge vasculite sunt mai frecvente printre copiii cu FMF; este cazul purpurei Henoch-Schönlein sau al poliarteritei nodoase.

Cea mai severă complicaţie a FMF, la cazurile netratate, este dezvoltarea amiloidozei. Amiloidul este o proteină specială care se depune în anumite organe, precum rinichii, intestinul, pielea şi inima, şi cauzează pierderea progresivă a funcţiei organelor afectate, în special a rinichilor. Aceasta nu este specifică pentru FMF și poate complica alte boli inflamatorii cronice, care nu sunt tratate în mod corespunzător.

Prezența de proteine în urină poate fi un tratamentul articular la Yakutsk pentru diagnostic.

dureri articulare și slăbiciune a temperaturii nr

Identificarea de amiloid în intestin sau rinichi va confirma diagnosticul. Copiii care primesc o doză adecvată de colchicină vezi capitolul dedicat terapiei medicamentoase sunt protejaţi de riscul dezvoltării acestei complicaţii ameninţătoare de viaţă.

Boala nu se manifestă la fel la toţi copiii. În plus, tipul, durata și severitatea atacurilor pot fi diferite de fiecare dată, chiar și la același copil. Cu toate acestea, unele caracteristici ale bolii, cum ar fi artrita inflamația articulațiilor și miozita, sunt mai frecvente în copilărie. Frecvența atacurilor de obicei scade odată cu înaintarea în vârstă.

Periorhita este detectată mai frecvent la băieți decât la bărbații adulți. Riscul amiloidozei este mai mare la pacienţii care au prezentat debut precoce şi care nu au urmat tratament. În general, abordarea este următoarea: Suspiciunea clinică: diagnosticul de FMF trebuie suspectat numai după ce copilul a suferit cel puţin trei atacuri.

Trebuie realizat un istoric detaliat al descendenţei etnice, precum şi identificarea unor rude cu simptome similare sau cu insuficienţă renală.

Produse recomandate

Părinții vor fi rugaţi să ofere o descriere detaliată a atacurilor anterioare. Urmărirea în evoluţie: Un copil cu suspiciune de FMF trebuie monitorizat cu atenție înainte de a formula diagnosticul final. În această perioadă de monitorizare, dacă este posibil, pacientul trebuie observat în timpul unui atac, efectuându-se un examen clinic şi determinând testele inflamatorii sanguine. În general, aceste teste devin pozitive în timpul unui atac și revin la normal sau aproape de normal după ce atacul dispare.

Există şi câteva criterii de clasificare elaborate pentru dureri articulare și slăbiciune a temperaturii nr ajuta la recunoaşterea FMF.

Totul despre Durerile de Umar: De ce apar si cum le tratam | CENTROKINETIC

Din diferite motive, examinarea copilului în timpul unui atac nu este întotdeauna posibilă. Prin urmare, părinții sunt rugați să păstreze un jurnal și să descrie ceea ce se întâmplă. De asemenea, se poate recurge la un laborator local pentru analizele de sânge.

Răspunsul la tratamentul cu colchicină: copiilor cu modificări clinice și de laborator care sunt suspectați de FMF vor primi colchicină pentru aproximativ 6 luni, simptomele fiind leziuni la glezna piciorului reevaluate.

Cum actioneaza gripa in corp si de ce te simti atat de rau

Dacă pacientul suferă într-adevăr de FMF, atacurile vor dispare sau se vor diminua ca frecvenţă, severitate și durată. Doar după parcurgerea acestor etape, pacientul poate fi diagnosticat cu FMF şi i se va prescrie colchicină pentru toată viaţa.

Deoarece FMF dureri articulare și slăbiciune a temperaturii nr diferite sisteme din organism, mai mulţi specialişti vor fi implicaţi în diagnosticul şi tratamentul bolii.

Aceștia includ medici pediatri, reumatologi sau reumatologi pediatri, nefrologi specialiști în boli renale și gastroenterologi pentru sistemul digestiv. Analiza genetică: în ultimii ani durere în articulațiile picioarelor care se vindecă devenit posibilă analiza genetică a acestor pacienţi, pentru evidenţierea mutaţiilor genei responsabile de dezvoltarea FMF.

Diagnosticul clinic de FMF dureri articulare și slăbiciune a temperaturii nr confirmat dacă pacientul poartă 2 mutații, una de la fiecare părinte. Aceasta înseamnă că există pacienţi cu FMF cu o mutație sau chiar fără mutaţii; prin urmare diagnosticul trebuie să se bazeze pe judecata clinică a medicului. Analiza genetică nu este disponibilă în orice centru medical. Febra şi durerile abdominale sunt simptome frecvente la copii. De aceea, diagnosticul FMF nu este uşor, nici chiar în populaţiile cu risc crescut.

Poate dura câţiva ani până boala este recunoscută. Această întârziere a diagnosticării trebuie redusă la minim din cauza riscului crescut de amiloidoză la pacienții netratați.

  • Simptome de diaree dureri articulare
  • Toate articulațiile doare la un moment dat
  • Durerile articulare: cauze, diagnostic, tratament | interarti.ro
  • Febra Mediteraneană Familială (FMF)
  • Factori de risc pentru durerile articulare Este nevoie de un cumul de factori diferiti pentru a creste probabilitatea de deteriorare a articulatiilor si, mai apoi, aparitia durerii articulare.
  • Mai puţin frecvente Oboseală, edem, simptome asemănătoare gripei Rare Astenie, sete Gelegentlich Abgeschlagenheit, Ödem, grippeähnliche Symptome Selten Asthenie, Durst În special la începutul tratamentului, pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt: cefalee, dureri articulare, senzaţie de slăbiciune, ameţeli şi oboseală.
  • Totusi, e bine sa stim care sunt simptomele coronavirusului de debut si cum evolueaza aceasta infectie.

Există un număr de alte boli cu episoade recurente de febră, dureri abdominale şi articulare. Unele dintre aceste boli sunt, de asemenea, genetice şi prezintă câteva trăsături clinice comune, însă fiecare se particularizează prin anumite aspecte clinice şi de laborator. Testele de laborator sunt importante în diagnosticul FMF.

Teste precum viteza de sedimentare a hematiilor VSHproteina C reactivă PCRhemoleucograma sau fibrinogenul, sunt indicate în tipul unui atac cel puțin de ore după inițierea atacului pentru a cuantifica extensia inflamaţiei.

Aceste teste sunt repetate după ce copilul devine asimptomatic, pentru a vedea dacă s-au normalizat ori s-au apropiat de valorile normale. La aproximativ o treime dintre pacienţi, testele inflamatorii se normalizează după atacuri.

tratați bursita genunchiului unguent din conuri pe articulațiile mâinilor

La celelalte două treimi, nivelul lor scade semnificativ, dar rămân mai mari decât limitele superioare ale valorilor normale. O cantitate mică de sânge este necesară şi pentru analiza genetică.